3月30日，Akebia宣布已收到FDA关于该公司递交的Vadadustat(伐度司他 CAS RN：1000025-07-9)新药申请(NDA)的完整回复函(CRL)。FDA表示，对该药物的审查已经结束，现有情况不足以支持该款药物的批准。这也是继去年8月FDA拒绝阿斯利康/FibroGen同作用机制药物罗沙司他(Roxadustat，CAS RN：808118-40-3)后的又一项拒绝批准。

FDA得出的结论是，NDA中的数据不支持Vadadustat对透析和非透析患者有利的获益-风险评估。FDA表达了安全性担忧，指出该药物在非透析患者人群中未达到MACE（ 主要心血管不良事件）的非劣效性，并增加了透析患者中血管通路血栓形成导致血栓栓塞事件风险，并且药物性肝损伤风险增加。FDA表示， 通过新的临床试验，Akebia可以探索出一种可能证明有利的利益-风险评估的方法。Akebia表示将与其合作伙伴讨论CRL的细节，并要求与FDA会面。

Vadadustat是一款口服低氧诱导因子氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂，正在被审查用于治疗慢性肾病(CKD)所致贫血。2021年10月，Akebia的合作伙伴大冢制药(Otsuka Pharmaceutical )向欧洲药品管理局(EMA)提交了Vadadustat的上市许可申请(MAA)，用于治疗成人CKD所致贫血，审查正在进行中。在日本，Vadadustat已被批准用于治疗透析依赖性和非透析依赖性成年患者CKD所致贫血。

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