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3月21日，浙江省药监局召开新闻发布会，介绍该局近期发布的《关于优化医疗器械注册审评审批的实施意见》（以下简称《实施意见》）有关情况。《实施意见》聚焦全面提升审评审批效能、深入优化审评审批流程、大力支持创新优先项目、多渠道提升检验检测效率、全方位提升许可服务水平五大方面，一揽子推出23条细化措施，旨在助力实现浙江省第二类医疗器械注册行政审批时限提速75%，注册费最多可减费60%。

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